У Pfizer гарні новини: експериментальна пігулка від COVID-19 працює

Препарат допомагає як вакцинованим, так і не вакцинованим

Після оголошення результатів свого проміжного дослідження в листопаді компанія Pfizer опублікувала свої останні дані про ефективність Паксловіда, пероральної противірусної терапії, призначеної для зменшення серйозних ускладнень від інфекції COVID-19, зокрема госпіталізацій та смерті, повідомляє WomanEL.

Такий препарат буде особливо важливий для груп населення, найбільш сприйнятливих до інфекції, наприклад, для людей з уже існуючими захворюваннями або людей похилого віку.

Як проходило дослідження Паксловіда (Paxlovid)

Препарат знижує ймовірність смерті від тяжких ускладнень COVID-19 та ризик госпіталізації на 89% у дорослих із групи високого ризику. Але для цього хворі мали розпочати приймати препарат протягом 3 днів після того, як з’явилися симптоми. У цьому випадку в аналізі понад 2000 пацієнтів з коронавірусом COVID-19 було нуль смертей та п’ять госпіталізацій серед 697 пацієнтів.

Якщо пацієнти приймали його протягом 5 днів, ризик збільшився лише на 1%, що означає зниження ризику на 88%.

Отже, що це означає для майбутньої пандемії?

Паксловід складається з двох різних противірусних препаратів – нірматрелвіру та ритонавіру. Оскільки вірус COVID-19 продовжує мутувати, Паксловід може боротися із поширенням інфекції у всьому світі незалежно від статусу вакцинації.

В даний час Pfizer вимагає дозволу на екстрене використання препарату. Але офіційну дату засідання групи ще не призначено. Тим часом експерти в галузі охорони здоров’я продовжують публічно заявляти про підтримку Паксловіда.

Відомий інфекціолог Ентоні Фаучі каже, що ліки цілком можуть бути «палочкою-виручалочкою» як для вакцинованого, так і для невакцинованого населення.

Читайте Mediabum.info в Viber